11 月 6 日，人福医药（证券代码：600079）公告，公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的 HWH217 片《药物临床试验批准通知书》。HWH217 片为化学药品 2.3 类含有已知活性成分的新复方制剂，拟用于治疗动脉性肺动脉高压。
目前国内尚无复方制剂产品获批上市用于该适应症的治疗。该项目累计研发投入约为 600 万元人民币。研究院有限公司将启动药物的临床研究相关工作，并在完成临床研究后向国家药品监督管理局申报生产上市。
公司提示，医药产品研发周期长、环节多，存在不确定性因素，投资者需注意投资风险。
值得关注的是，2024 年 10 月 22 日，人福医药发布关于公司及控股股东收到中国证券监督管理委员会立案告知书的公告。
人福医药及控股股东当代科技于 2024 年 10 月 22 日收到中国证券监督管理委员会（以下简称 ” 中国证监会 “）《立案告知书》（编号：证监立案字 0052024007 号），因涉嫌信息披露违法违规，根据《中华人民共和国证券法》《中华人民共和国行政处罚法》等法律法规，中国证监会决定对公司及控股股东当代科技立案。
023 年 8 月 7 日收盘时持有，或者在 2024 年 10 月 22 日收盘时持有人福医药股票的受损投资者，可通过公号 ” “（：88）报名，免费参与索赔。获赔前无任何费用。
天眼查。
目前，公司董事长为邓伟栋，董秘为刘南鸿，员工人数为 17650 人，实际控制人为招商局集团有限公司。
公司参股公司 164 家，包括武汉海曼威尔医药咨询有限责任公司、湖北竹溪人福药业有限责任公司、宜昌瑞臻医药科技有限公司、黄冈人福药业有限责任公司、河北库德医疗器械科技有限公司等。
在业绩方面，公司 2022 年、2023 年、2024 年和 2025 年前三季度营业收入分别为 223.38 亿元、245.25 亿元、254.35 亿元和 178.83 亿元，同比分别增长 8.71%、9.79%、3.71% 和 -6.58%。归母净利润分别为 24.84 亿元、21.34 亿元、13.30 亿元和 16.89 亿元，归母净利润同比增长分别为 88.60%、-14.07%、-37.70% 和 6.22%。同期，公司资产负债率分别为 50.19%、44.49%、43.32% 和 40.53%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 1210 条，周边天眼风险 11426 条，历史天眼风险 87 条，预警提醒天眼风险 1199 条。
